🧴 Pflege-Wirkstoffe

🔬 Wirkmechanismus: Hemmt Calcineurin → reduziert T-Zell-vermittelte Entzündung; erhöht Tränenproduktion bei KCS; immunmodulierend

🎯 Anwendung: Keratoconjunctivitis sicca (KCS / trockenes Auge), chronische Oberflächenentzündung

💊 Dosierung: 0.2% (Optimmune) 2x/Tag; 1% bei schwerer KCS; 1-2 Tropfen pro Auge

💡 Goldstandard für KCS beim Hund. PMID:34870366: Neurogene KCS kann sich spontan erholen, aber Cyclosporin überbrückt. PMID:36786010: Evaporative KCS (Meibomian-Gland-Dysfunktion) → Liposomen-Tropfen zusätzlich.

🔬 Wirkmechanismus: Erhöht Tränenfilmauflagezeit (BUT); hydratisiert Cornea; viskositätserhöhend; antiinflammatorisch (CD44-Rezeptor)

🎯 Anwendung: KCS (als Adjuvans), Cornea-Erosionen, post-chirurgische Pflege

💊 Dosierung: 0.1-0.3% Augentropfen; 2-4x/Tag

💡 Gute Ergänzung zu Cyclosporin bei KCS. Viskositätserhöhung verlängert Kontaktzeit. PMID:32197613: Hyaluronsäure topisch auch für Hautbarriere (GAGs).

🔬 Wirkmechanismus: Wie Cyclosporin, aber 10-100x potentere Calcineurin-Hemmung; fördert Tränenproduktion

🎯 Anwendung: Cyclosporin-refraktäre KCS, schwere immunvermittelte Keratitis

💊 Dosierung: 0.02-0.03% 2x/Tag; Compoundierung erforderlich

💡 Second-line nach Cyclosporin-Versagen. Muß in Apotheke compoundiert werden. Kein Fertigpräparat für Hunde.

🔬 Wirkmechanismus: Kofaktor für Carboxylasen → Fettsäuresynthese, Gluconeogenese, Aminosäurestoffwechsel; Keratin-Produktion; Haarfollikel-Gesundheit

🎯 Anwendung: Fellqualität, trockenes brüchiges Haar, seborrhoische Haut, Krallenerweichung

💊 Dosierung: 5-15 µg/kg/Tag (Prophylaxe); 0.5-1 mg/kg/Tag (therapeutisch); in Kombi-Präparaten typisch 0.5-5 mg/Tag

💡 Echte Biotin-Mangel sind selten (Darmflora produziert Biotin), aber supplementation kann Fellglanz verbessern. Kombipräparat Zinkmethionin + EFA + Biotin in RCT signifikant besser als EFA + Biotin allein (PMID:28736909).

🔬 Wirkmechanismus: Einbau in Zellmembranen; moduliert Entzündungskaskade; unterstützt Hautbarrieren-Integrität; Resolution-Phase-Mediator (Resolvine/Protectine)

🎯 Anwendung: Atopische Dermatitis, Fellqualität, Wundheilung, neurologische Entwicklung (Welpen)

💊 Dosierung: 35 mg/kg/Tag DHA (aus Fischöl); Gesamtdosis EPA+DHA 75-100 mg/kg/Tag

💡 EPA + DHA synergistisch. DHA besonders wichtig für Zellmembran-Fluidität der Haut. Algenöl als vegane Alternative.

🔬 Wirkmechanismus: Hemmt Arachidonsäure-Kaskade → reduziert Prostaglandin E2 und Leukotrien B4; antiinflammatorisch; verbessert Hautbarriere durch Einbau in Phospholipide

🎯 Anwendung: Atopische Dermatitis, Pruritus, trockenes Fell, seborrhoische Haut

💊 Dosierung: 50 mg/kg/Tag EPA (aus Fischöl); Gesamtdosis EPA+DHA 75-100 mg/kg/Tag (Bauer 2011)

💡 Goldstandard unter den Fettsäuren für Haut/Fell. Placebokontrollierte RCTs zeigen signifikante Pruritus-Reduktion. Flaxöl (ALA) ist weniger wirksam als Fischöl (EPA/DHA) — Hunde können ALA nur begrenzt zu EPA konvertieren.

🔬 Wirkmechanismus: Precursor von DGLA (Dihomo-Gamma-Linolensäure) → hemmt COX-2; produziert antiinflammatorisches PGE1; verbessert Hautbarriere und transepidermalen Wasserverlust (TEWL)

🎯 Anwendung: Atopische Dermatitis, trockenes Fell, seborrhoische Haut, Pruritus

💊 Dosierung: 5-10 mg/kg/Tag GLA (aus Nachtkerzenöl oder Borretschsamenöl)

💡 Omega-6 wird oft unterschätzt. GLA hat eigenständige antiinflammatorische Effekte. Optimales Omega-6:Omega-3-Verhältnis wichtiger als absolute Dosis. Camelina-Öl liefert beide.

🔬 Wirkmechanismus: Essentielle Fettsäure für Hautbarriere; Ceramid-Synthese; reguliert transepidermalen Wasserverlust (TEWL); wichtig für Sebum-Produktion

🎯 Anwendung: Essentieller Nährstoff für Fellqualität; Mangel → trockene Haut, Haarausfall, seborrhoische Dermatitis

💊 Dosierung: NRC 2006: 1.1 g/1000 kcal ME (Minimum); typisch 1-3% der Diät als LA

💡 Essentielle Fettsäure — Mangel ist selten bei handelsüblichem Futter, aber möglich bei selbst zusammengestellten Diäten. NRC 2006: Minimum 1.1 g/1000 kcal.

🔬 Wirkmechanismus: Fördert Fibroblasten-Migration und -Proliferation; beschleunigt Wundheilung; antiinflammatorisch; synergistisch mit Omega-3 und GAGs

🎯 Anwendung: Atopische Dermatitis, Wundheilung, Fellqualität (adjuvant)

💊 Dosierung: Nach Hersteller; typisch 25-50 mg/kg/Tag

💡 PMID:38474135 (2024): In-vitro + In-vivo-Pilotstudie. Nukleotide + GAGs + Omega-3 verbesserten Hautparameter. Neuartiger Ansatz, vielversprechend aber noch preliminär.

🔬 Wirkmechanismus: Antimikrobiell gegen Staph. pseudintermedius und Malassezia; antiinflammatorisch; Ceramid-Vorstufe; moduliert Hautmikrobiom

🎯 Anwendung: Pyodermie-Prophylaxe, Malassezia-Dermatitis, atopische Dermatitis (adjuvant)

💊 Dosierung: In Shampoo/Spray 0.1-0.5%; 2-3x/Woche

💡 Interessanter Wirkstoff: antimikrobiell UND hautbarriere-fördernd. Wird in Hundeshampoos (z.B. Douxo) eingesetzt. Kein Antibiotikum-Resistenzrisiko.

🔬 Wirkmechanismus: Sphingolipide: Ceramid-Vorstufen → reparieren Hautbarriere; GAGs: Hyaluronsäure → Hydratation; zusammen: reduktieren TEWL

🎯 Anwendung: Atopische Dermatitis (topisch adjuvant), Hautbarriere-Dysfunktion

💊 Dosierung: Topisch: Spray/Shampoo nach Hersteller; 2-3x/Woche

💡 PMID:32197613 (2020 BMC Vet Res): RCT zeigt signifikante Besserung von CAD mit topischen Sphingolipiden + GAGs. Neue Strategie: Hautbarriere-Reparatur statt nur Entzündungshemmung.

🔬 Wirkmechanismus: Reguliert Keratinozyten-Differenzierung; verhindert follikuläre Hyperkeratose; moduliert Sebum; essentiell für Hautbarriere

🎯 Anwendung: Vitamin-A-responsive Dermatose (Cocker Spaniel), Keratinisierungsstörungen, Seborrhoe

💊 Dosierung: NRC 2006: 125 µg/1000 kcal ME (Minimum); therapeutisch: 250-1000 IU/kg/Tag (Retinoid-Therapie nur tierärztlich!)

💡 Vitamin-A-responsive Dermatose ist eine spezifische Erkrankung bei Cocker Spaniel. KEINE Selbstmedikation — Toxizität bei Überdosierung! NRC-Minimum in kommerziellem Futter ausreichend.

🔬 Wirkmechanismus: Lipidperoxidation hemmen; schützt Zellmembranen; antiinflammatorisch; unterstützt Hautbarriere; verhindert Oxidation der Omega-3-Fettsäuren im Futter

🎯 Anwendung: Unterstützung bei atopischer Dermatitis, Fellqualität, Hautalterung, Pankreasgesundheit

💊 Dosierung: NRC 2006: 7.5 IU/1000 kcal ME; Supplement: 5-20 IU/kg/Tag

💡 Wichtig als Antioxidans in Omega-3-Supplementen (verhindert Ranzigkeit). Eigenständige Hautwirkung moderat. Synergistisch mit Selen.

🔬 Wirkmechanismus: Kofaktor für >300 Enzyme; Keratinisierung; Immunmodulation; Wundheilung; Haarfollikel-Zellteilung; Retinol-Bindungsprotein-Synthese

🎯 Anwendung: Zink-responsive Dermatose (Syndrom I + II), Fellverlust, Krustenbildung, Wundheilungsstörungen

💊 Dosierung: Elementarzink: 2-3 mg/kg/Tag (Supplement); Zinkmethionin: 2-5 mg/kg/Tag; Therapie Zink-responsive Dermatose: 1-3 mg/kg/Tag elementares Zink

💡 Zink-responsive Dermatose Typ I (Husky/Malamute, genetisch) und Typ II (Zinkmangelernährung). Zinkmethionin hat bessere Bioverfügbarkeit. RCT 2017: Zinkmethionin + EFA + Biotin > EFA + Biotin allein bei atopischer Dermatitis.

🔬 Wirkmechanismus: Keratin-Synthese; Krallen-Integrität; Biotin-Mangel → brüchige, splitternde Krallen

🎯 Anwendung: Brüchige Krallen, onychoschisis, onychomadesis

💊 Dosierung: Therapeutisch: 0.5-1 mg/kg/Tag; in Kombinationspräparaten 0.5-5 mg/Tag

💡 Wenige kontrollierte Studien speziell für Krallen. Biotin wird häufig in Kombi-Präparaten eingesetzt. Anekdotische Evidenz für brüchige Krallen, kontrollierte Daten fehlen.

🔬 Wirkmechanismus: Niacinamid: antiinflammatorisch, hemmt PARP; Biotin: Keratin-Synthese; Zink: Keratinisierung; Folsäure: Zellteilung

🎯 Anwendung: SLO, brüchige Krallen, Fell- und Hautprobleme

💊 Dosierung: Nach Herstellerangabe; typisch: 1 Tablette/10 kg/Tag

💡 In der SLO-Behandlung häufig eingesetzt, aber keine RCTs für dieses spezifische Präparat. Niacinamid + Zink als Kombination hat Evidenz bei immunvermittelten Dermatosen. Biotin und Folsäure additiv.

🔬 Wirkmechanismus: Entzündungshemmung im Krallenbett; bei SLO (Symmetrische Lupoid Onychodystrophie): Modulation der immunvermittelten Entzündung

🎯 Anwendung: Symmetrische Lupoid Onychodystrophie (SLO), onychomadesis

💊 Dosierung: EPA+DHA 75-100 mg/kg/Tag

💡 PMID:32299980 (2020): Offene Frage, ob orale EFAs allein bei SLO wirksam sind. Häufig in Kombination mit Nikobion und Biotin eingesetzt. SLO ist immunvermittelt → EPA/DHA sinnvoll als Adjuvans.

🔬 Wirkmechanismus: Bakterizid (gram+ und gram-); fungizid (Malassezia); disruptiert Zellmembran; persistiert auf Haut (Substantivität)

🎯 Anwendung: Otitis externa, Malassezia-Otitis, bakterielle Otitis, Ohrreinigung

💊 Dosierung: 0.05-0.2% für prophylaktische Reinigung; 1-2% für therapeutische Behandlung; 2-3x/Woche oder nach Anweisung

💡 Goldstandard für Ohr-Reinigung. Chlorhexidin 2% + TrisEDTA synergistisch gegen Pseudomonas. Prophylaktische Reinigung 1-2x/Woche bei Otitis-Neigung.

🔬 Wirkmechanismus: Senkt pH auf 4.5-5.5 → hemmt Bakterienwachstum; Trocknungseffekt; löst Cerumen; antimikrobiell gegen Pseudomonas

🎯 Anwendung: Prophylaktische Ohrreinigung, Pseudomonas-Otitis, Schwimmerohr

💊 Dosierung: 1:1 Essig:Wasser oder 2-5% Essigsäure-Lösung; 1-2x/Woche prophylaktisch

💡 PMID:36542191: Organische Säuren wirksam gegen canine Hautbakterien inkl. MRSP. Säuerung ist Basis-Maßnahme bei chronischer Otitis-Prophylaxe.

🔬 Wirkmechanismus: Hemmt Ergosterol-Synthese (Pilz-Zellmembran); fungizid gegen Malassezia pachydermatis und Dermatophyten

🎯 Anwendung: Malassezia-Otitis, Dermatophytose, Pilzinfektionen der Ohrmuschel

💊 Dosierung: 1-2% Miconazol-Lösung/Creme; 1x/Tag für 2-4 Wochen; häufig kombiniert mit Chlorhexidin (Miconazol+CHX)

💡 Miconazol + Chlorhexidin (z.B. Malaseb, Surolan) ist Kombinations-Goldstandard. PMID:38431127: Malassezia-Überwucherung erfordert immer Ursachenabklärung.

🔬 Wirkmechanismus: Cheliert divalente Kationen in bakterieller Zellwand → erhöht Permeabilität; synergistisch mit Chlorhexidin und Antibiotika; biofilm-disruptierend

🎯 Anwendung: Pseudomonas-Otitis, chronische Otitis externa, Biofilm-Infektionen

💊 Dosierung: Als Vorbehandlung: TrisEDTA-Lösung ins Ohr, 5-10 Min einwirken, dann Antiseptikum/Antibiotikum

💡 TrisEDTA allein hat keine antimikrobielle Wirkung, potenziert aber Chlorhexidin und Antibiotika deutlich. PMID:34866484: In-vitro-Studie zeigt signifikante Biofilm-Reduktion mit CHX+TrisEDTA.

🔬 Wirkmechanismus: Okklusiver Schutzfilm; hydratisiert Hornschicht; antimikrobiell (Propolis-Rückstände); Schutz vor Salz/Streugut

🎯 Anwendung: Pfotenballen-Schutz, Winterpflege, leichte Rissbildung

💊 Dosierung: Topisch: in Pfotensalbe dünn auftragen

💡 Wirkung primär okklusiv. Keine klinischen Studien. In Kombination mit Sheabutter und Vitamin E häufig in Pfotensalben.

🔬 Wirkmechanismus: Hornschicht-Hydratation; Keratolyse bei Hyperkeratose; erhöht Wasserbindungs-Kapazität des Stratum corneum

🎯 Anwendung: Pfotenballen-Hyperkeratose, Nasen-Hyperkeratose, trockene rissige Pfoten

💊 Dosierung: Topisch: 5-10% Urea-Creme 1-2x/Tag auf betroffene Bereiche

💡 Urea 5-10% ist Standard bei Hyperkeratose. Human-Dermatologie: gut belegt für Ichthyose/Xerose. Bei Hunden übertragbare Prinzipien. 10% für stärkere Hyperkeratose.

🔬 Wirkmechanismus: Reich an Stearin- und Ölsäure; bildet okklusiven Film → reduziert transepidermalen Wasserverlust; antiinflammatorisch (Triterpene, Cinnamonsäure); UV-Schutz

🎯 Anwendung: Trockene, rissige Pfotenballen, Hyperkeratose, Winterpflege

💊 Dosierung: Topisch: dünn auftragen 1-2x/Tag

💡 Standardpflege für trockene Pfotenballen. Wenig formale Studien, aber lange trad. Verwendung. Nicht auf offene Wunden.

🔬 Wirkmechanismus: Lokaler Radikalfänger; fördert Wundheilung; schützt Hornhaut-Zellen; antiinflammatorisch

🎯 Anwendung: Rissige Pfotenballen, Hyperkeratose, UV-bedingte Schäden

💊 Dosierung: Topisch: in Salbe/Creme 1-2x/Tag

💡 Topisches Vitamin E wird gut resorbiert. Häufig in Pfotensalben + Sheabutter. Evidenz primär aus Human-Dermatologie übertragen.

🔬 Wirkmechanismus: Bakterizid gegen Plaque-Bakterien; substantiv an Zahn-Oberfläche; reduziert Gingivitis

🎯 Anwendung: Gingivitis, Periodontitis-Prophylaxe, Post-Scaling-Pflege

💊 Dosierung: 0.05-0.12% CHX-Gel oder -Spray; 1x/Tag; nicht direkt nach Zahnpasta (Anionen inaktivieren CHX)

💡 CHX ist der am besten untersuchte orale Antiseptikum. PMID:39587858: Dental-Homecare-Produkte im 'unscaled' Modell (realistischer) zeigen geringere Wirksamkeit als im 'clean-tooth'-Modell. CHX bleibt Goldstandard.

🔬 Wirkmechanismus: Dextransase: baut Plaque-Biofilm-Matrix (Dextran) ab; E. faecium: verdrängt pathogene orale Bakterien; anti-Biofilm

🎯 Anwendung: Plaque-Reduktion, Periodontitis-Prophylaxe

💊 Dosierung: Nach Herstellerangabe (Zahnkau/Pulver); 1x/Tag

💡 PMID:37380159 (2023 JAVMA): Dextransase + E. faecium reduzieren Bakterienzahl im Biofilm. Interessanter Ansatz — noch keine Langzeitstudien.

🔬 Wirkmechanismus: Physische Plaque-Entfernung; disruption des Biofilms vor Mineralisation (24-48h); stimuliert Gingiva

🎯 Anwendung: Plaque-Kontrolle, Gingivitis-Prophylaxe, Periodontitis-Verhinderung

💊 Dosierung: 1x/Tag mit tiergeeigneter Zahnbürste und enzymatischer Tierzahnpasta

💡 GOLDSTANDARD. PMID:36375270 (Systematic Review 2023): Kein chemisches Produkt erreicht die Wirksamkeit des täglichen Brushings. PMID:38115050: Compliance ist das Hauptproblem.

🔬 Wirkmechanismus: Hemmt Streptococcus mutans; reduziert Plaque-Adhäsion; stimuliert Speichelfluss; nicht fermentierbar durch Kariesbakterien

🎯 Anwendung: Karies-Prophylaxe, Plaque-Reduktion

💊 Dosierung: In Dental-Kaus oder Zahnpasta nach Hersteller; 0.5-1g/Tag verteilt

💡 ⚠️ WICHTIG: Xylitol ist für Hunde extrem toxisch (Hypoglykämie, Lebernekrose). Nur in speziell für Hunde formulierten Dental-Produkten mit geprüfter Dosis verwenden. Niemals menschliche Xylitol-Produkte!

🔬 Wirkmechanismus: Zink: hemmt Plaque-Bildung; reduziert volatile Schwefelverbindungen (Halitosis); ascorbinsäure: unterstützt Gingiva-Kollagen

🎯 Anwendung: Plaque-Reduktion, Halitosis, Gingivitis-Prophylaxe

💊 Dosierung: In Zahnpasta/Gel nach Hersteller; typisch 0.1-0.5% Zink

💡 PMID:36375270 (2023 Systematic Review): Zahnpflege-Produkte mit Zink und enzymatischen Wirkstoffen zeigen moderate Evidenz. Besser als nichts, aber weniger wirksam als mechanisches Brushing.